États précancéreux de la peau

La kératose sénile est un état précancéreux de la peau. Les états précancéreux de la peau sont des changements que les cellules de la peau ont subis qui les rendent plus susceptibles de se transformer en cancer. La kératose sénile n’est pas encore un cancer. Mais si on ne la traite pas, elle peut devenir un type de cancer de la peau autre que le mélanome appelé carcinome spinocellulaire. La kératose sénile est aussi appelée kératose solaire.

La kératose sénile apparaît le plus souvent sur des surfaces exposées au soleil, comme le visage, les oreilles, le cou, un cuir chevelu dégarni, les bras, et le dessus des mains.

Une exposition au soleil non protégée et à long terme est le facteur de risque principal de la kératose sénile. D’autres facteurs font augmenter votre risque de faire de la kératose sénile :

• teint clair
• cheveux pâles, en particulier blonds ou roux
• âge avancé
• système immunitaire affaibli

La kératose sénile apparaît souvent sous la forme de petites plaques rugueuses sur la peau dont la texture fait penser à du papier sablé. Ces plaques peuvent grossir et devenir rouges ou brunes. Elles peuvent démanger ou brûler. On peut observer de nombreuses plaques rapprochées dans une région. Habituellement, plus d’une région de kératose sénile est présente.

Votre médecin fera un examen physique de la peau pour diagnostiquer la kératose sénile. Il est possible qu’on effectue une biopsie à l’emporte-pièce ou une biopsie par rasage s’il ne parvient pas à déterminer s’il s’agit de kératose sénile ou d’un cancer de la peau. Apprenez-en davantage sur la biopsie à l’emporte-pièce et la biopsie par rasage.

Les options de traitement de la kératose sénile dépendent habituellement du nombre de régions anormales et de leur emplacement. Les traitements comprennent ceux-ci :

• surveillance active( aussi appelée observation vigilante);
• médicaments appliqués directement sur la peau sous forme de crème ou de gel (topique), comme le 5-fluorouracil (5-FU, Efudex, Actikerall), le mébutate d’ingénol (Picato) et l’imiquimod (Aldara, Zyclara);
• cryochirurgie;
• curetage et électrodessication (grattage à l’aide d’un instrument tranchant pour enlever la région anormale, suivi de l’application d’un courant électrique pour faire cesser le saignement et détruire tout le tissu anormal qui reste);
• excision chirurgicale par biopsie par rasage (aussi appelée excision par rasage);
• thérapie photodynamique (TPD).