Statistiques de survie pour le rétinoblastome
Les statistiques de survie au rétinoblastome sont des estimations très générales qui doivent être interprétées avec prudence. Ces statistiques sont fondées sur l’expérience de groupes d’enfants et ne permettent pas de prévoir les chances de survie d’un enfant en particulier.
Il existe de nombreuses méthodes différentes pour évaluer et consigner les statistiques de survie au cancer. Le médecin de votre enfant peut vous expliquer les statistiques sur le rétinoblastome et ce qu’elles signifient pour lui.
Survie observée
La survie observée est également appelée survie globale. Elle correspond au pourcentage d’enfants atteints d’un certain type de cancer qui devraient vivre, au moins, pendant une période déterminée à la suite de leur diagnostic. Les médecins ont souvent recours au taux de survie observée lorsqu’ils parlent de pronostic.
La survie observée après 5 ans pour les enfants âgés de 0 à 14 ans qui sont atteints d’un rétinoblastome est de 96 %, ce qui signifie qu'en moyenne, on s’attend à ce que 96 % des enfants ayant reçu un diagnostic de rétinoblastome soient en vie pendant au moins 5 ans à la suite du diagnostic.
La survie observée ne tient pas compte de la cause de décès. Toutefois, parmi les 4 % d’enfants qui ne survivent pas 5 ans, la plupart décèdent du cancer plutôt que d’autres causes.
Aucune statistique canadienne de survie n’est disponible pour les différents stades ou regroupements du rétinoblastome chez l’enfant.
Questions sur la survie
Discutez du pronostic de votre enfant avec son médecin. Le pronostic repose sur de nombreux facteurs dont ceux-ci :
- ses antécédents de santé
- le type de cancer
- le stade du cancer
- certaines caractéristiques du cancer
- les traitements choisis
- comment le cancer répond au traitement
Seul un médecin qui connaît bien ces facteurs peut examiner toutes ces données de concert avec les statistiques de survie pour en arriver à un pronostic.
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