Trouver le rétinoblastome à ses débuts
Trouver et traiter un rétinoblastome à un stade précoce accroît les chances de réussite du traitement. Faites passer régulièrement un examen de santé à votre enfant et avisez le médecin si sa santé vous inquiète.
Si son risque est supérieur à la moyenne, votre enfant pourrait avoir besoin d’un plan personnalisé de dépistage. Les enfants dont la mère, le père, une sœur ou un frère est atteint d’un rétinoblastome ou qui sont porteurs d’une mutation du gène 1 du rétinoblastome (RB1) risquent davantage d’avoir un rétinoblastome. Discutez avec le médecin de votre enfant des examens qui peuvent aider à trouver le rétinoblastome à ses débuts, dont ceux qui suivent :
- examen des yeux;
- analyse sanguine pour vérifier la présence de la mutation du gène RB1;
- IRM.
Ces tests servent également à diagnostiquer le rétinoblastome. Apprenez-en davantage sur le diagnostic du rétinoblastome.
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