Les plasmocytes

Le myélome multiple est un cancer des plasmocytes, un type de globule blanc qui fabrique des anticorps. Le myélome multiple est un cancer du sang, ou cancer hématologique, puisqu’il affecte les cellules sanguines.

On observe les plasmocytes dans la moelle osseuse, où sont fabriquées les cellules sanguines. Une moelle osseuse normale contient peu de plasmocytes. La moelle osseuse d’une personne atteinte d’un myélome multiple contient souvent de nombreux plasmocytes anormaux (cellules myélomateuses).

Les cellules myélomateuses peuvent former des tumeurs dans les os appelées plasmocytomes. Si on observe une seule tumeur dans un os, c’est un plasmocytome solitaire. Quand il y a beaucoup de plasmocytomes dans les os, on parle alors de myélome multiple. Les plasmocytomes peuvent aussi se former à l’extérieur des os : on les appelle plasmocytomes extramédullaires.

Chacun des types de cellules sanguines joue un rôle spécifique.

Les globules rouges transportent l’oxygène des poumons au reste du corps et retournent le dioxyde de carbone aux poumons.

Les plaquettes aident le sang à coaguler quand un vaisseau sanguin est endommagé.

Les globules blancs aident à prévenir et à combattre les infections en détruisant les bactéries, les virus et les autres cellules ou substances étrangères.

Les globules blancs sont un élément important du système immunitaire. Le système immunitaire est le mécanisme de défense naturel de l’organisme contre les infections. Divers types de globules blancs travaillent de façon différente afin de protéger le corps des infections.

Les lymphocytes sont un type de globule blanc qui combat les virus, les bactéries, les substances étrangères et les cellules anormales, y compris les cellules cancéreuses. Il existe 3 types de lymphocytes.

• Les lymphocytes T reconnaissent les antigènes et activent les lymphocytes B. Ils peuvent aussi détruire les virus et les cellules cancéreuses.
• Les lymphocytes B se transforment en plasmocytes qui fabriquent des anticorps pour combattre les infections. Le myélome multiple prend naissance dans les lymphocytes B.
• Les cellules tueuses naturelles (cellules NK) attaquent toute cellule étrangère, dont les cellules cancéreuses.

Les neutrophiles et les monocytes sont des globules blancs qui combattent les infections en ingérant (mangeant) ou en engloutissant (entourant) les cellules étrangères, comme les bactéries.

Les éosinophiles sont un type de globule blanc qui aide à maîtriser l’inflammation et les réactions allergiques. Ils attaquent et détruisent certains parasites.

Les antigènes se trouvent à la surface des bactéries, des virus, des cellules cancéreuses et d’autres envahisseurs étrangers. Les antigènes incitent le système immunitaire, en particulier les plasmocytes, à produire des anticorps qui agiront contre un antigène.

Les anticorps, ou immunoglobulines, sont des protéines spéciales qui combattent les infections et défendent l’organisme contre les envahisseurs étrangers nuisibles. Ils circulent dans le sang et se fixent à des antigènes spécifiques à la surface des bactéries, des virus ou d’autres substances étrangères.

Les anticorps sont spécifiques à un antigène particulier. Quand le système immunitaire identifie un nouvel antigène, un plasmocyte fabrique un nouvel anticorps. Une fois qu’un plasmocyte a répondu à un antigène, il fabriquera des anticorps seulement pour cet antigène.

Dans le cas du myélome multiple, les lymphocytes B ne fonctionnent pas adéquatement et fabriquent de nombreux plasmocytes anormaux (cellules myélomateuses). En temps normal, les plasmocytes constituent de 2 à 3 % des cellules dans la moelle osseuse. Chez les personnes atteintes d’un myélome multiple, les plasmocytes anormaux représentent au moins 10 % des cellules dans la moelle osseuse. Ils prennent la place d’autres types de cellules sanguines, comme les globules rouges, d’autres globules blancs et les plaquettes, de sorte qu’il n’y a pas suffisamment de ces cellules pour faire leur travail. La personne atteinte peut ainsi devenir anémique (parce qu’elle n’a pas assez de globules rouges), saigner facilement (parce qu’elle n’a pas assez de plaquettes) et contracter plus d’infections que la normale (parce qu’elle n’a pas assez de globules blancs).

Lorsque les lymphocytes B se transforment en plasmocytes anormaux (cellules myélomateuses), ils fabriquent une grande quantité d’un type d’immunoglobuline (appelé immunoglobuline monoclonale) qu’ils libèrent dans le sang. Cette immunoglobuline monoclonale porte aussi le nom de protéine M ou de paraprotéine. On peut mesurer les protéines M dans le sang et l’urine. Si on détecte des protéines M lors d’une épreuve de laboratoire, c’est qu’il y a un problème avec les plasmocytes.

Il arrive parfois que les cellules myélomateuses ne fabriquent pas d’immunoglobulines entières, mais seulement des chaînes légères dans le sang. Ces chaînes légères ne sont pas fixées aux chaînes lourdes, on les appelle donc chaînes légères libres. Lorsque des chaînes légères libres sont présentes dans l’urine, elles portent aussi le nom de protéines de Bence-Jones.

Les os sont les structures dont est constitué la plus grande partie du squelette. Un os est soit dur et dense (os compact) soit organisé comme un nid d’abeilles (os spongieux). La moelle osseuse est la substance molle et spongieuse située au centre des os où sont fabriquées les cellules sanguines. Chez les adules, la moelle osseuse qui fabrique la plupart des cellules sanguines (moelle osseuse active) se trouve dans les os du bassin et de l’épaule, de la colonne vertébrale (vertèbres), des côtes, du sternum et du crâne. Les plasmocytomes se développent habituellement dans ces régions où la moelle osseuse est active.

Il existe 2 principaux types de cellules osseuses qui travaillent ensemble pour désintégrer les os qui sont vieux ou endommagés et pour fabriquer du nouveau tissu osseux.

Les ostéoblastes forment les os.

Les ostéoclastes désintègrent et remodèlent les os lors de leur croissance ou quand un stress est exercé sur le squelette. Les ostéoclastes aident aussi à maîtriser le taux sanguin du calcium puisqu’ils libèrent du calcium dans le sang lorsqu’ils désintègrent les os.

Quand les ostéoclastes agissent plus rapidement que les ostéoblastes, l’os devient fragile. Quand les ostéoblastes agissent plus rapidement que les ostéoclastes, l’os devient plus gros et plus solide. Dans un os normal d’un adulte, l’activité des ostéoblastes et des ostéoclastes s’équilibre de sorte que l’os ne devient ni fragile ni de plus en plus gros.

Dans le myélome multiple, les cellules myélomateuses empêchent les ostéoblastes de fabriquer du nouveau tissu osseux. Les cellules myélomateuses font aussi en sorte que les ostéoclastes doivent travailler plus fort pour désintégrer les os, ce qui rend les os plus fragiles. Les ostéoclastes fabriquent aussi des substances chimiques appelées cytokines qui stimulent la croissance et la division des cellules myélomateuses.

L’accumulation de cellules myélomateuses dans la moelle osseuse combinée à la désintégration des os par les ostéoclastes rend les os plus fragiles et plus minces. Les régions de faiblesse osseuse peuvent être observées à la radiographie sous forme de lignes minces de couleur foncée appelées fractures ou de taches circulaires noires appelées lésions ostéolytiques. La présence de lésions ostéolytiques peut signifier qu’il y a un plasmocytome ou une autre maladie dans l’os. Les os affaiblis peuvent casser lors d’efforts normaux comme quand on marche, qu’on soulève des objets ou qu’on tousse. L’amincissement de l’os peut aussi mener à l’ostéoporose.