Traitement d’induction du myélome multiple

L’induction est la première phase du traitement du myélome multiple. Le but du traitement d’induction du myélome multiple est de réduire le nombre de plasmocytes (cellules myélomateuses) dans la moelle osseuse et de protéines fabriquées par les plasmocytes. Le traitement d’induction dure habituellement plusieurs mois.

On administre un traitement d’induction aux personnes atteintes d’un myélome multiple actif (symptomatique). L’induction est la première phase du traitement avant une chimiothérapie à plus forte dose. Le traitement d’induction associe habituellement 2 ou 3 des types de médicaments suivants:

  • médicaments ciblés;
  • agents chimiothérapeutiques;
  • corticostéroïdes.

Traitement d’induction pour les personnes qui peuvent recevoir une greffe de cellules souches

Les candidats à la greffe de cellules souches ont habituellement 70 ans ou moins et ont une bonne santé générale. Les candidats reçoivent un traitement d’induction suivi d’une chimiothérapie à forte dose et d’une greffe de cellules souches. Le traitement d’induction comporte habituellement plusieurs cycles.

Le traitement d’induction du myélome multiple chez les personnes qu’on considère comme des candidates à la greffe de cellules souches peut comprendre les médicaments suivants:

  • Protocle CyBorD – cyclophosphamide (Cytoxan, Procytox), bortézomib (Velcade) et dexaméthasone (Decadron, Dexasone)
  • Protocole VRD – bortézomib, lénalidomide (Revlimid) et dexaméthasone
  • Thalidomide (Thalomid) et dexaméthasone
  • Lénalidomide et dexaméthasone à faible dose
  • Bortézomib et dexaméthasone
  • Protocole VTD – bortézomib, thalidomide et dexaméthasone
  • Bortézomib, cyclophosphamide et prednisone
  • Bortézomib, doxorubicine (Adriamycin) et dexaméthasone
  • Dexaméthasone
  • Doxorubicine liposomale (Caelyx, Doxil), vincristine (Oncovin) et dexaméthasone

Les candidats à l’ autogreffe de cellules souches ne devraient jamais recevoir de traitement d’induction à base du médicament appelé melphalan (Alkeran, L-PAM). Le melphalan risque de réduire le nombre de cellules souches dans votre corps de sorte qu’il sera difficile de prélever suffisamment de cellules pour une greffe de cellules souches. On pourrait administrer du melphalan à une personne qui recevra une allogreffe de cellules souches, qui utilise les cellules souches d’un donneur.

Traitement d’induction pour les personnes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches

Certaines personnes atteintes d’un myélome multiple ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches. On peut tout de même leur administrer comme traitement d’induction certains des mêmes médicaments employés chez les personnes qui sont candidates à la greffe de cellules souches. Les personnes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches peuvent avoir un traitement d’induction comportant les médicaments suivants:

  • Protocle CyBorD – cyclophosphamide, bortézomib et dexaméthasone
  • Lénalidomide (Revlimid) et dexaméthasone à faible dose
  • Protocole MPT – melphalan, prednisone et thalidomide
  • Protocole VMP – bortézomib, melphalan et prednisone
  • Protocole MPL – melphalan, prednisone et lénalidomide
  • Melphalan et prednisone
  • Bortézomib et dexaméthasone
  • Dexaméthasone
  • Doxorubicine liposomale, vincristine et dexaméthasone
  • Thalidomide et dexaméthasone
  • Protocole VAD – vincristine, doxorubicine et dexaméthasone
  • Protocole VRD – bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone

Révision par les experts et références

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  • Chen C, Baldassarre F, Kanjeekal S, Herst J, Hicks L, Cheung M, et al. Evidence-Based Series 6-5: Lenalidomide in Multiple Myeloma. 2012.
  • Kouroukis CT, Reece D, Baldassarre FG, Haynes AE, Imrie K, Cheung M, et al. Evidence-Based Series 6-18: Bortezomib in Multiple Myeloma and Lymphoma: Guideline Recommendations. 2 ed. 2013.
  • Mushi NC, Anderson KC. Plasma cell neoplasms. DeVita VT Jr, Lawrence TS, & Rosenberg SA. Cancer: Principles and Practice of Oncology. 10th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins; 2015: 112: 1682-1719.
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