Tumeurs non cancéreuses des tissus mous

Dernière révision médicale :

La tumeur non cancéreuse (bénigne) des tissus mous est une masse qui ne se propage pas à d’autres parties du corps (pas de métastases). Les tumeurs non cancéreuses ne mettent habituellement pas la vie en danger.

Les tumeurs non cancéreuses des tissus mous sont plus courantes que les sarcomes des tissus mous. Elles sont regroupées par type de tissu mou (graisseux, fibreux ou musculaire).

Tumeurs du tissu graisseux

Le lipome est le type le plus courant de tumeur non cancéreuse des tissus mous. Il s’agit habituellement d’une masse molle et indolore qui croît lentement. Il peut y avoir plus d’un lipome. La plupart des lipomes prennent naissance dans le tissu graisseux situé juste sous la peau (sous-cutané). On observe habituellement le lipome au tronc ainsi qu’aux bras et aux jambes.

L’hibernome est une masse indolore qui se développe lentement. Il prend habituellement naissance dans la poitrine (thorax). Il peut aussi se former dans le tronc et les membres.

Le lipoblastome, aussi appelé lipoblastomatose, se manifeste chez les bébés et les jeunes enfants. C’est un type rare de lipome fait de cellules graisseuses immatures.

L’angiolipome est une tumeur non cancéreuse des tissus mous faite de graisse et de petits vaisseaux sanguins. Il a souvent l’apparence d’une petite masse sous la peau. Il peut parfois être sensible ou douloureux.

Tumeurs du tissu fibreux

Le fibrome est un terme utilisé pour décrire un groupe de tumeurs non cancéreuses associées au tissu fibreux, comme les tendons et les ligaments. Le fibrome est habituellement une tumeur à croissance lente.

L’élastofibrome est une tumeur non cancéreuse rare qui se développe lentement. Il apparaît habituellement entre la partie inférieure de la clavicule et la paroi thoracique. On l’observe le plus souvent chez les adultes âgés.

La fibromatose superficielle est une petite tumeur non cancéreuse qui se forme dans les tissus des mains, des pieds ou du pénis. Elle a tendance à se développer lentement. Elle apparaît le plus souvent dans la main, et on l’appelle alors fibromatose palmaire. Quand elle prend naissance dans le pied, on l’appelle fibromatose plantaire et quand elle apparaît dans le pénis, on parle de fibromatose pénienne. Cette tumeur est susceptible de réapparaître une fois qu’on l’a enlevée.

La tumeur desmoïde n’est habituellement pas cancéreuse. Elle prend souvent naissance dans les bras, les jambes ou l’abdomen, mais elle ne se propage pas à d’autres parties du corps. Elle a tendance à réapparaître après le traitement et à envahir les tissus voisins.

Tumeurs du tissu musculaire

Le léiomyome est une tumeur non cancéreuse qui apparaît dans un muscle lisse. Il peut prendre naissance presque n’importe où dans le corps, mais il le fait le plus fréquemment dans l’utérus et le tube digestif. Un léiomyome qui se forme dans l’utérus est aussi appelé fibrome utérin. Il ne cause pas toujours de symptômes, mais il peut être douloureux.

Le rhabdomyome est une tumeur non cancéreuse rare qui prend naissance dans un muscle squelettique.

Tumeurs des vaisseaux sanguins et lymphatiques

L’hémangiome est une tumeur des tissus mous causée par un amas anormal de vaisseaux sanguins. On l’observe dans la peau ou les organes internes, comme le foie. Il touche souvent les enfants. De nombreux petits hémangiomes disparaissent d’eux-mêmes.

La tumeur glomique est une tumeur rare des tissus mous qui apparaît autour des vaisseaux sanguins. On la trouve habituellement sous la peau des mains, des poignets et des pieds. Elle apparaît comme une petite masse rouge bleuté et peut être très douloureuse. Il en existe aussi une forme cancéreuse, qu’on appelle tumeur glomique maligne.

Le lymphangiome se forme dans les vaisseaux lymphatiques. Il peut apparaître à tout âge, mais il est souvent présent à la naissance ou se manifeste chez les enfants âgés de moins de 2 ans. On l’observe habituellement dans la région de la tête et du cou. Le lymphangiome se développe lentement et peut devenir assez gros.

L’angioléiomyome est une tumeur des tissus mous qui prend naissance dans le muscle lisse des parois des vaisseaux sanguins. Il s’agit habituellement d’une petite masse sous la peau. Elle peut être douloureuse, surtout lorsqu’on y exerce une pression.

Les tumeurs non cancéreuses des vaisseaux sanguins et lymphatiques sont aussi appelées tumeurs vasculaires. Si on observe une tumeur autour d’un vaisseau sanguin ou lymphatique, il s’agit d’une tumeur périvasculaire.

Tumeurs du tissu nerveux

Le neurofibrome est une petite masse qui se développe lentement sur les nerfs juste sous la peau ou dans d’autres parties du corps. Il peut être lié à des nerfs importants. Il affecte habituellement les adultes dans la trentaine. La neurofibromatose de type 1 provoque souvent la formation de nombreux neurofibromes.

Le schwannome est une tumeur à croissance lente qui prend naissance dans les cellules (cellules de Schwann) qui forment le revêtement protecteur (gaine) des nerfs. Il peut apparaître presque n’importe où dans le corps et est lié aux nerfs de petite taille et aux nerfs importants. Le schwannome apparaît le plus fréquemment chez les adultes âgés de 20 à 50 ans.

La tumeur à cellules granuleuses semble prendre naissance dans le tissu nerveux. Elle apparaît habituellement dans la bouche, mais elle peut se former presque partout dans le corps.

Tumeurs non cancéreuses sans type tissulaire

Les tumeurs non cancéreuses des tissus mous suivantes n’ont pas été liées à un type de cellule des tissus mous. Les médecins ne savent pas dans quel type de cellule ces tumeurs ont pris naissance.

Le myxome est une tumeur rare habituellement observée dans les gros muscles d’un membre (myxome intramusculaire). On le trouve aussi dans le cœur (myxome cardiaque).

La tumeur à cellules épithélioïdes périvasculaires (PEComa) est une tumeur rare qui apparaît habituellement autour des vaisseaux sanguins de l’utérus, du rein ou du poumon. La plupart des PEComas sont non cancéreuses, mais dans de rares cas, elles sont cancéreuses.

Révision par les experts et références

  • Michael Monument, MD, MSc, FRCSC
  • Singer S, Tap WD, Kirsch DG, Agaram NP, D'Angelo SP, Crago AM. Soft Tissue Sarcoma. DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg S. eds. DeVita Hellman and Rosenberg's Cancer: Principles and Practice of Oncology . 12th ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2023: Kindle version, [chapter 60], https://read.amazon.ca/?asin=B0BG3DPT4Q&language=en-CA.
  • Sbaraglia M, Bellan E, Dei Tos A. The 2020 WHO Classification of Soft Tissue Tumours: news and perspectives. Pathologica. 2020: 112(2)70—84.
  • Bansal A, Goyal S, Goyal A, Jana M. WHO classification of soft tissue tumours 2020: An update and simplified approach for radiologists. European Journal of Radiology. 2021: 143(2021)109937.

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