Mobiliser les personnes porteuses de mutations génétiques pour détecter le cancer plus tôt au moyen d’une analyse sanguine

Cette équipe réunit des sommités dans le domaine des syndromes de cancers familiaux (SCF). Les personnes atteintes de formes héréditaires, ou familiales, de cancer sont porteuses de gènes qui les rendent très sujettes à plusieurs cancers tout au long de leur vie, notamment des cancers de l’estomac, de l’œsophage, du poumon, du cerveau et du pancréas. En raison de leur risque élevé de cancer, ces personnes subissent régulièrement des examens de dépistage des signes de la maladie et représentent donc une population idéale pour les essais cliniques proposés sur une analyse sanguine capable de 6 détecter des cancers, y compris ceux qui sont au cœur des Subventions d’équipe Découverte.

L’équipe de recherche s’appuie sur des travaux précédents pour concevoir un test génétique sanguin avec lequel l’ADN tumoral circulant dans le sang serait détecté chez les personnes atteintes de SCF au même moment ou plus tôt qu’avec les examens médicaux annuels classiques, lorsque des stratégies moins énergiques peuvent être utilisées et que les traitements ont plus de chances d’être efficaces. Les résultats de ce projet pourraient avoir, pour la détection précoce du cancer, des répercussions allant bien au-delà des personnes touchées par des SCF.

Depuis 2017, l’équipe a collaboré avec plus de 130 cliniciens, scientifiques et partenaires patients d’un peu partout au Canada pour jeter les bases de ce projet. Aujourd’hui, grâce à un financement de la Société canadienne du cancer et des Instituts de recherche en santé du Canada, elle réalise un essai clinique pour faire directement participer des patients et démontrer que chez les personnes présentant des SCF qui risquent d’être atteintes de cancers très mortels, la maladie peut être détectée plus tôt avec une simple analyse sanguine qu’avec les méthodes classiques.

L’équipe compte des membres au Canada, au Royaume-Uni et aux États-Unis, dont trois partenaires patients. S’il réussit, ce projet pourrait transformer notre capacité de détecter de multiples cancers à des stades très précoces et ainsi révolutionner l’issue, l’accès au dépistage et la qualité de vie pour les personnes atteintes de cancer. 

Montant total accordé sur 5 ans : 7,497,581.15 $