Statistiques de survie pour le rhabdomyosarcome

Dernière révision médicale :

Les statistiques de survie au rhabdomyosarcome (RMS) sont des estimations très générales qui doivent être interprétées avec prudence. Ces statistiques sont fondées sur l’expérience de groupes d’enfants et ne permettent pas de prévoir les chances de survie d’un enfant en particulier.

Il existe de nombreuses méthodes différentes pour évaluer et consigner les statistiques de survie au cancer. Le médecin de votre enfant peut vous expliquer les statistiques sur le RMS et ce qu’elles signifient pour lui.

Survie observée

La survie observée est également appelée survie globale. Elle correspond au pourcentage d’enfants atteints d’un certain type de cancer qui devraient vivre, au moins, pendant une période déterminée à la suite de leur diagnostic. Les médecins ont souvent recours au taux de survie observée lorsqu’ils parlent de pronostic (issue).

La survie observée après 5 ans pour les enfants âgés de 0 à 14 ans qui sont atteints d’un RMS est de 70 %. Cela signifie qu'en moyenne, on s’attend à ce que 70 % des enfants âgés de 0 à 14 ans qui ont reçu un diagnostic de RMS soient en vie pendant au moins 5 ans à la suite du diagnostic. La survie observée après 5 ans pour les enfants âgés de 15 à 19 ans qui sont atteints d’un RMS est de 46 %.

Survie par catégorie de risque

La survie varie selon la catégorie de risque pour le RMS. Les facteurs suivants peuvent aussi affecter la survie au RMS:

  • emplacement où la tumeur a pris naissance;
  • stade et groupe clinique;
  • âge de l’enfant;
  • type de RMS.

On ne dispose pas de statistiques canadiennes spécifiques sur les différentes catégories de risque du RMS. Les renseignements suivants sont tirés de diverses sources. Elles peuvent comprendre des statistiques provenant d’autres pays susceptibles de présenter des résultats similaires au Canada.

Survie au rhabdomyosarcome

Catégorie de risque

Survie observée après 5 ans

Faible

70 à 90 %

Moyen

50 à 70 %

Élevé

20 à 30 %

Questions sur la survie

Discutez du pronostic de votre enfant avec son médecin. Le pronostic repose sur de nombreux facteurs dont ceux-ci:

  • ses antécédents de santé;
  • le type de RMS;
  • le stade et le groupe clinique;
  • certaines caractéristiques du cancer;
  • les traitements choisis.

Seul un médecin qui connaît bien ces facteurs peut examiner toutes ces données de concert avec les statistiques de survie pour en arriver à un pronostic.

Révision par les experts et références

  • Paul Nathan, MD, MSc, FRCPC
  • Normand Laperriere, MD, FRCPC
  • American Cancer Society. Rhabdomyosarcoma Early Dectection, Diagnosis, and Staging. 2018. https://www.cancer.org/.
  • American Society of Clinical Oncology (ASCO). Cancer.net: Rhabdomyosarcoma - Childhood: Statistics. 2020.
  • Cripe TP. Medscape Reference: Pediatric Rhabdomyosarcoma. WebMD LLC; 2018. https://www.medscape.com/.
  • Wexler LH, Skapek SX, Helman LJ. Rhabdomyosarcoma. Pizzo PA, Poplack DG, eds.. Principles and Practice of Pediatric Oncology. 7th ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2016: 31:798–827.

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