Risques de cancer neuroendocrinien

Dernière révision médicale :

Il y a des choses qui peuvent affecter le risque, ou probabilité, d’avoir le cancer. Certains comportements, substances ou états peuvent faire augmenter ou diminuer le risque. La plupart des cancers sont attribuables à de nombreux risques. Mais le cancer apparaît parfois chez des personnes qui ne présentent aucun risque.

Le cancer neuroendocrinien est rare. Il peut se manifester à tout âge, mais il le fait le plus souvent chez les personnes qui sont d’âge moyen ou plus avancé.

Si vous avez un trouble génétique qui fait augmenter votre risque de cancer neuroendocrinien, vous pourriez devoir consulter votre médecin plus souvent. Discutez de votre risque avec votre médecin et demandez-lui si certains examens sont nécessaires pour vérifier la présence d’un cancer neuroendocrinien.

Il y a des choses qui pourraient accroître votre risque de cancer neuroendocrinien. Aucun de ces risques ne peut être changé. D’ici à ce qu’on en sache davantage sur ces risques, il n’y a pas de façon spécifique de réduire votre risque de cancer neuroendocrinien.

Les éléments qui suivent peuvent accroître votre risque de cancer neuroendocrinien :

Troubles génétiques

Un trouble génétique est une maladie causée par un changement (mutation) dans un ou plusieurs gènes. Avoir certains troubles génétiques accroît le risque de cancer neuroendocrinien.

La néoplasie endocrinienne multiple (NEM) est un trouble héréditaire lié à la présence de tumeurs dans plus d’une glande endocrine et à une hausse du risque de cancers du système endocrinien.

Il existe différents types de NEM.

  • La NEM 1 fait augmenter le risque de tumeurs aux glandes parathyroïdes, à l’hypophyse, aux glandes surrénales ainsi qu’au pancréas et aux ovaires.
  • La NEM 2A et la NEM 2B font augmenter le risque de tumeurs à la thyroïde (dont le cancer médullaire de la thyroïde), aux glandes surrénales et aux glandes parathyroïdes.
  • La NEM 4 fait augmenter le risque de tumeurs aux glandes parathyroïdes et à l’hypophyse.

Le syndrome de von Hippel-Lindau (VHL) est une affection héréditaire qui atteint les vaisseaux sanguins des yeux, du cerveau, de la moelle épinière, des glandes surrénales et d’autres parties du corps, de sorte qu’ils se développent anormalement.

Le syndrome de VHL accroît le risque de cancer du rein, de la glande surrénale, du cerveau et du pancréas.

La neurofibromatose de type 1 est un trouble héréditaire qui touche le système nerveux. Elle nuit à la formation et à la croissance des cellules nerveuses (neurones), est responsable de l’apparition de tumeurs sur les nerfs (neurofibromes) et peut provoquer d’autres anomalies dans les muscles, les os et la peau. Il arrive que des tumeurs cancéreuses appelées tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques apparaissent le long des nerfs.

La neurofibromatose de type 1 fait augmenter le risque de cancer neuroendocrinien, de sarcome des tissus mous, de tumeurs au cerveau, de leucémie et de neuroblastome.

La sclérose tubéreuse est une affection héréditaire qui engendre la formation de tumeurs non cancéreuses dans le cerveau et la moelle épinière, la peau, les yeux, le cœur, les poumons et les reins. La sclérose tubéreuse fait augmenter le risque de cancer neuroendocrinien et de cancer du rein.

Antécédents familiaux de cancer

Avoir des antécédents familiaux de tout type de cancer, tout particulièrement si la personne atteinte de cancer est votre parent au premier degré, fait augmenter votre risque de cancer neuroendocrinien.

Des antécédents familiaux d’un type spécifique de cancer font également augmenter le risque de cancer neuroendocrinien dans des parties du corps bien précises. Par exemple, des antécédents familiaux de cancer du poumon font augmenter votre risque de cancer neuroendocrinien du poumon. Des antécédents familiaux de cancer colorectal ou de cancer du sein sont liés à l’apparition d’un cancer neuroendocrinien de l’intestin grêle.

Risques possibles

On a établi un certain lien entre les éléments qui suivent et une hausse du risque de cancer neuroendocrinien prenant naissance dans des parties bien précises du corps, mais on doit poursuivre les recherches pour affirmer qu’ils sont des risques :

  • Le tabagisme peut accroître le risque de cancer neuroendocrinien dans l’estomac, l’intestin grêle, le pancréas ou les poumons (en particulier les tumeurs carcinoïdes atypiques).
  • La gastrite atrophique chronique peut accroître le risque de cancer neuroendocrinien dans l’estomac.
  • Le diabète, aussi appelé diabète sucré, peut accroître le risque de cancer neuroendocrinien dans le pancréas ou l’estomac.

Comprendre votre risque de cancer

Afin de prendre les bonnes décisions pour vous, posez des questions sur les risques à votre médecin. Sachez comment on peut prévenir le cancer et ce que vous pouvez faire pour réduire votre risque.

Révision par les experts et références

  • Canadian Cancer Society | Société canadienne du cancer
  • American Cancer Society. Gastrointestinal Carcinoid Tumor Risk Factors. 2018. https://www.cancer.org/.
  • American Cancer Society. Risk Factors for Lung Carcinoid Tumors. 2018. https://www.cancer.org/.
  • American Cancer Society. Pancreatic Neuroendocrine Tumor Risk Factors. 2018. https://www.cancer.org/.
  • Cancer of the pancreas. Antwi SO, Jansen RJ, Petersen GM. Thun MJ, Linet MS, Cerhan JR, Haiman CA, Schottenfeld D, eds.. Schottenfeld and Fraumeni Cancer Epidemiology and Prevention. 4th ed. New York, NY: Oxford University Press; 2018: Kindle version, chapter 32, https://read.amazon.ca/?asin=B0777JYQQC&language=en-CA.
  • Beebe-Dimmer JL, Vigneau FD, Schottenfeld D. Small intestine cancer. Thun MJ, Linet MS, Cerhan JR, Haiman CA, Schottenfeld D, eds.. Schottenfeld and Fraumeni Cancer Epidemiology and Prevention. 4th ed. New York, NY: Oxford University Press; 2018: Kindle version, chapter 35, https://read.amazon.ca/?asin=B0777JYQQC&language=en-CA.
  • Cancer Research UK. Risk and Causes of Pancreatic NETs. 2021. https://www.cancerresearchuk.org/.
  • Castellana C, Eusebi LH, Dajti E, et al. Autoimmune atrophic gastritis: a clinical review. Cancers (Basel). 2024: 16(7):1310.
  • Foster D, Norton JA.. Carcinoid tumors and the carcinoid syndrome. DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg S. eds. DeVita Hellman and Rosenberg's Cancer: Principles and Practice of Oncology . 12th ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2023: Kindle version, chapter 58, https://read.amazon.ca/?asin=B0BG3DPT4Q&language=en-CA.
  • Foster D, Norton JA. Multiple endocrine neoplasia. DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg S. eds. DeVita Hellman and Rosenberg's Cancer: Principles and Practice of Oncology. 12th ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2023: Kindle version, chapter 59, https://read.amazon.ca/?asin=B0BG3DPT4Q&language=en-CA.
  • Haugvik SP, Ibrahim IB, Hedenström P, et al. Smoking, alcohol and family history of cancer as risk factors for small intestinal neuroendocrine tumors: a systematic review and meta-analysis. Scandinavian Journal of Gastroenterology . 2017: 52(8):797–802.
  • Leoncini E, Carioli G, La Vecchia C, Boccia S, Rindi G. Risk factors for neuroendocrine neoplasms: a systematic review and meta-analysis. Annals of Oncology. 2016.
  • Macmillan Cancer Support. Neuroendocrine Tumours (NETs). 2022. https://www.macmillan.org.uk/.
  • National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Neuroendocrine and Adrenal Tumors Version 2.2024. 2024.
  • National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines for Patients: Neuroendorine Tumours. 2022.
  • PDQ Adult Treatment Editorial Board. Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors Treatment (PDQ®) – Health Professional Version . Bethesda, MD: National Cancer Institute; 2024. https://www.cancer.gov/.
  • PDQ Adult Treatment Editorial Board. Pancreatic Neuroendocrine Tumors (Islet Cell Tumors) Treatment (PDQ®) – Health Professional Version. Bethesda, MD: National Cancer Institute; 2024. https://www.cancer.gov/.
  • Rossi RE, Massironi S. The increasing incidence of neuroendocrine neoplasms worldwide: current knowledge and open issues. Journal of Clinical Medicine . 2022: Jun 30;11(13):3794.
  • Yao JC, Clarke CN, Evans DB. Pancreatic neuroendocrine neoplasms. DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg S. eds. DeVita Hellman and Rosenberg's Cancer: Principles and Practice of Oncology . 12th ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; 2023: Kindle version, chapter 57, https://read.amazon.ca/?asin=B0BG3DPT4Q&language=en-CA.

Votre source de confiance pour des informations fiables sur le cancer

En faisant un don de 5 $, les lecteurs comme vous nous permettent de continuer à fournir des informations de la plus haute qualité sur plus de 100 types de cancer.

Nous sommes là pour vous garantir un accès facile à des informations fiables sur le cancer, ainsi qu’aux millions de personnes qui visitent ce site Web chaque année. Mais nous ne pouvons pas y arriver seuls.

Si chacune des personnes qui lisent ces lignes donnait ne serait-ce que 5 $, nous pourrions atteindre notre objectif du mois en matière de financement des informations fiables sur le cancer, de services de soutien empreint de compassion et de projets de recherche prometteurs. Faites un don dès maintenant, car chaque dollar compte. Nous vous remercions.

Non-responsabilité médicale

L'information fournie par la Société canadienne du cancer ne saurait remplacer le lien qui vous unit à votre médecin. Nos renseignements sont d’ordre général; avant de prendre toute décision de nature médicale ou si vous avez des questions concernant votre état de santé personnel, assurez-vous de parler à un professionnel de la santé qualifié.

Nous faisons le maximum pour que les renseignements que nous diffusons soient toujours exacts et fiables, mais nous ne pouvons garantir leur exhaustivité, pas plus que l’absence totale d’erreur.

La Société canadienne du cancer n’assume aucune responsabilité quant à la qualité des renseignements ou des services offerts par d'autres organismes mentionnés sur cancer.ca, pas plus qu’elle ne cautionne un service, un produit, un traitement ou une thérapie en particulier. 


1-888-939-3333 | cancer.ca | © 2025 Canadian Cancer Society